Inligting

Verwelkom babas met Down-sindroom

Verwelkom babas met Down-sindroom


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

As u 'n nuwe baba met Down-sindroom (DS) in u gesin verwelkom, het u waarskynlik baie vrae en kommer. Een van my twee kinders is met die wanorde gebore, en ek het hierdie inligting geskryf met inagneming van my verskillende ervarings.

Wat is Down-sindroom?

DS is 'n chromosomale anomalie wat by ongeveer 1 uit elke 700 geboortes voorkom. Die risiko dat 'n baba met die toestand gebore word, is groter by vroue ouer as 35. Maar die meerderheid babas met DS word gebore aan moeders jonger as 35 bloot omdat jonger vroue meer geneig is om babas te hê as ouer vroue.

In DS het 'n onverklaarbare fout in selontwikkeling 47 chromosome tot gevolg (eerder as die gewone 46), en die ekstra geenmateriaal verander die ordelike ontwikkeling van die liggaam en brein effens. Ongeveer 6,000 babas met Down-sindroom word jaarliks ​​in die Verenigde State gebore, en die nasionale bevolking van persone met DS word geskat op 400,000.

Babas met DS en babas wat gewoonlik ontwikkel, is dieselfde as wat hulle van mekaar verskil. En soos hulle grootword, sal u vind dat daar 'n groot verskeidenheid is ten opsigte van persoonlikheid, leerstyl, intelligensie, voorkoms, nakoming, humor, deernis, gemaklikheid en houding.

Wat is die kenmerke van Down-sindroom?

Kinders met DS lyk meer as hul familielede as wat hulle met mekaar doen. Hulle het ook 'n volledige reeks emosies en houdings, is kreatief en verbeeldingryk en word groot om onafhanklike lewens te leef wat verskillende graden van ondersteuning en akkommodasie benodig.

Down-sindroom sal nie die interessantste ding van u seun of dogter wees nie. Onthou dat die grootmaak van enige kind u lewe met ondenkbare plesier en probleme vul. Ons kan nie meer voorspel hoe ver ons kinders sal gaan nie.

Kinders met DS baat by dieselfde sorg, aandag en insluiting in die gemeenskapslewe wat elke kind help groei. Soos met alle kinders, is gehalte-onderrig op skool of tuis belangrik vir die ontwikkeling van sterk akademiese vaardighede.

By standaard-intelligensietoetse behaal kinders met Down-sindroom meestal 'n ligte tot matige reeks intellektuele gestremdhede. Maar hierdie toetse meet nie baie belangrike areas van intelligensie nie, en u sal verbaas wees deur u kind se geheue, insig, kreatiwiteit en slimheid. Ongelukkig kan die hoë mate van leergestremdhede by studente met Downsindroom 'n verskeidenheid vermoëns en talente verberg.

Alhoewel kinders met DS dikwels vanaf 'n vroeë ouderdom gereeld uitgebreide gesondheidsevaluerings en ander professionele intervensies benodig, is dit belangrik om in gedagte te hou dat elke kind verdien om omring te word deur mense wat hom liefhet, respekteer en bewonder.

Persone met DS kan sekere fisieke eienskappe hê, insluitend:

  • Amandelvormige oë met opvallende kwasvlekke (klein, wit, sekelvormige merke) op die irisse
  • Enkel palmar-kreukel op een of albei hande
  • Klein kop of kenmerke (soos hande, vingers, mond en ore)
  • 'N Hoë dosis (35 tot 50 persent) aangebore hartdefekte - u kind moet binne die eerste twee weke van sy lewe 'n eggokardiogram hê.

Nasionale organisasies vir individue met Down-sindroom verskaf mediese kontrolelyste wat u moontlik aan u kind se dokter wil deurgee.

Is daar verskillende variëteite van die versteuring?

Daar is drie hooftipes Down-sindroom. U baba het waarskynlik trisomie 21. Dit beteken dat daar ekstra genetiese materiaal op die 21ste chromosome is, wat ontstaan ​​as gevolg van 'n anomalie in seldeling tydens die ontwikkeling van die eier of die sperm of tydens bevrugting. Ongeveer 95 persent van mense met DS het trisomie 21.

Ongeveer 4 persent het translokasie, waarin 'n deel van chromosoom 21 breek en dit aan 'n ander chromosoom heg.

Ongeveer 1 persent het mosaïek, wat beteken dat daar 'n mengsel van normale en abnormale selle is. By die mosaïek Down-sindroom het die abnormale selle 'n ekstra kopie van chromosoom 21.

Hoe sal die lewe lyk vir 'n kind wat met Down-sindroom grootword?

U kind sal selfs vyf jaar gelede meer geleenthede hê as 'n kind wat met DS gebore is. Jong mense met DS het gewys dat hulle kan presteer in gebiede wat nooit gedink is moontlik is nie. Maar hulle het die begrip en ondersteuning van hul gemeenskappe nodig, sodat hulle in die hoofstroomprogramme kan integreer, en deure bly oop.

Duisende jong mense met DS regoor die land leef rustig hul lewens en transformeer hul gemeenskappe net deur daar te wees. Hulle het drome en die vasberadenheid om hul doelwitte te bereik.

Hulle leer in gewone klaskamers in hul buurtskole saam met die kinders wat eendag hul medewerkers en bure sal wees. Jong volwassenes beklee diverse en betekenisvolle poste, onderhou hul eie huishoudings en lewer elke dag beduidende bydraes tot hul gemeenskappe.

Moet ek iets anders doen om voor te berei op die geboorte van my baba?

Daar is 'n groter kans dat u kind 'n hartprobleem of 'n ander geboortedefek kan hê, daarom wil u dalk eerder in 'n hospitaal of in die huis aflewer. Probeer om baie rus te kry - geboorte is harde werk.

U mag ook voel hoe u ook al voel, en ook ander wat van u en u baba hou. Baie van u emosies spruit uit 'n nuwe lewe wat in u gesin kom.

U verdien gelukwense en wonderlike geskenke. Laat die beste kokke onder u gesin en vriende die beste maaltye saambring. Neem veral tyd om u baba te verwelkom en te geniet - hulle word vinnig groot.

Waar kan ek gaan vir meer inligting?

Twee nasionale organisasies sal gratis inligting oor Down-sindroom aan u en ander familielede stuur. Hulle hou jaarlikse konferensies, nuusbriewe en 'n lys van plaaslike ouergroepe waaraan u wil deelneem.

Vir plaaslike hulpbronne en inligting, kontak:

  • National Down Syndrome Society by (800) 221-4602
  • Nasionale Down-sindroomkongres by (800) 232-6372

Gee u familie, vriende en bure tyd om te leer oor Down-sindroom, en herinner hulle indien nodig daaraan dat dit net 'n klein deel is van wie u kind is en sal word.


Kyk die video: RUM BABA - STAVROS KITCHEN (Mei 2022).


Kommentaar:

  1. Yozshulrajas

    Dit is jammer dat ek myself nie nou kan uitdruk nie - daar is geen vrye tyd nie. Maar ek sal vrygestel word - ek sal beslis skryf wat ek aan hierdie vraag dink.

  2. Chanan

    Vertel besonderhede ..

  3. Ransford

    is absoluut in ooreenstemming met die vorige sin



Skryf 'n boodskap