Inligting

Swanger met veelvoude: Voorgeboortelike genetiese toetsing

Swanger met veelvoude: Voorgeboortelike genetiese toetsing


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Is daar 'n groter risiko vir geboortedefekte by veelvuldige babas?

Om 'n baarmoeder met 'n broer of twee te deel, beïnvloed nie die DNA van 'n baba of verhoog die risiko vir 'n genetiese afwyking soos Down-sindroom nie. As u meer as een baba dra, is dit net so waarskynlik dat 'n baba vry is van genetiese afwykings. Maar as u meer as een baba dra, hou elke baba sy eie risiko vir 'n genetiese abnormaliteit, dus is u swangerskap as 'n groter risiko.

Al is daar niks verkeerd met die chromosome van 'n baba nie, is dit waarskynlik dat 'n tweeling of drieling as babas gebore word met gebreke in die brein, hart, blaas of lewer. Dit is ook meer waarskynlik dat veelvoude met serebrale verlamming gebore word. In 'n onlangse studie van meer as 'n miljoen geboortes is bevind dat serebrale gestremdheid vier keer meer gereeld by tweelinge was as in singletons.

Die risiko is steeds klein. In 'n onlangse studie is geboortedefekte gevind in ongeveer 35 van elke 1 000 tweeling babas, in vergelyking met ongeveer 25 van elke 1 000 babas wat singleton was.

Watter voorgeboortelike siftingstoetse kan ek doen as ek veelvoude doen?

Voorgeboortelike siftingstoetse kan help om u babas se risiko vir chromosomale abnormaliteite en ander geboortedefekte te bepaal. Vroue wat 'n tweeling dra, kan dieselfde toetse doen as vroue wat singletons dra, hoewel die resultate minder akkuraat kan wees. Vroue wat drieling het, kan slegs die nuwale deursigtingsondersoek doen, 'n ultraklank van die eerste trimester wat sê of een of meer van u babas ekstra vloeistof in die nek het, 'n moontlike teken van Down-sindroom.

Wat van amniosentese of CVS?

Amniocentese en chorioniese villus-steekproefneming word gebruik om chromosomale abnormaliteite en ander defekte te diagnoseer. Hierdie toetse word gereeld vroeg in die swangerskap uitgevoer (tussen 10 en 13 weke vir CVS en 16 en 22 weke vir amniosentese) om na Down-sindroom en ander genetiese probleme te kyk. Vir moeders met veelvoude kan hierdie toetse ook bepaal of babas identies of broederlik is.

Beide amniocentesis en CVS is moeiliker as u 'n tweeling, drieling of meer dra. Tensy u babas toevallig 'n vrugwater-sak deel, moet die tegnikus baie versigtig wees om 'n monster by elke baba in te samel sonder om die monsters in te meng. (Tweelinge wat 'n vrugwaterrek het, het dieselfde DNA, dus maak dit nie saak nie.) As u drieling of meer dra, is dit nie altyd moontlik om 'n monster by elke baba in te samel nie.

Die risiko van miskraam deur hierdie toetse is ook ietwat groter as u veelvoude dra. Byna 3 persent van die tweeling sal byvoorbeeld miskraam na 'n amniosentese, ongeveer vyf keer die hoeveelheid wat by enkel babas gesien word. Die tempo van miskraam na CVS kan so hoog as 4 persent wees, hoewel die risiko laer is as u 'n ervare tegnikus het. U sal die risiko's en voordele van hierdie toetse deeglik met u praktisyn of genetiese berader moet bespreek voordat u een van die prosedures ondergaan.


Kyk die video: Veelvoude en Faktore wiskdou (Mei 2022).